外资投行麦格理“看空”君实生物,授予“跑输大市”评级

  发布时间:2025-07-07 02:52:13   作者:玩站小弟   我要评论
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6月1日,予跑A股跌超13%,看空截至收盘,外资物授君实生物股价报73.28元/股,投行市值667亿元。麦格消息面上,理君外资对君实生物发布了一篇看空报告。实生输大市评麦格理发布研究报告称,予跑授予君实生物“跑输大市”评级,看空目标价24.5港元。

6月1日,君实生物A股跌超13%,截至收盘,君实生物股价报73.28元/股,市值667亿元。君实生物港股下跌14.17%,报41.2港元/股,市值375亿港元。

消息面上,外资对君实生物发布了一篇看空报告。麦格理发布研究报告称,授予君实生物“跑输大市”评级,目标价24.5港元。

报告表示,君实生物与旺山旺水合作研发的新冠口服药物VV116预计将于第三季取得紧急使用授权,虽然对获批持乐观态度,但该行预计产品的商业应用仍存在不确定性,包括要面对市场竞争、需求未明及定价问题等。

报告还称,该公司的其他中后期研发项目大部分为合作资产,令日后商业化贡献减少,虽然已在国内推出首个自主研发的PD-1癌症免疫疗法项目,但去年销售额较同业同类产品低,其他产品也存在较大不确定性,令商业化能力存疑。

同时,一则“君实生物新冠vv116口服液因药效不达标,无法上市”的传闻流传开来,对此,君实生物在互动平台表示,该传闻不属实。

实际上,对于VV116的可信度,业内也早有质疑。5月23日,公司发布公告,控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的药物VV116用于轻中度COVID-19的早期治疗达到临床方案预设的主要终点。公司将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请事宜。

但在5月24日,君实生物公布了VV116 对比PAXLOVID 早期治疗轻中度COVID-19 的III期注册临床研究结果。结果显示,VV116 用于轻中度COVID-19 的早期治疗达到临床方案预设的主要终点。

业内人士表示,报告内采用的样本量偏少,该药入组822例,对比其他企业,辉瑞口服药三期临床试验入组量超2000例。

此外,研究报告中采用的多项指标降低了这份报告的可信度。首先,VV116采用的是单盲试验,对于可以自愈类疾病如大多数病毒感染,单盲试验会受到临床试验医生的主观意识干扰,可信度大幅降低。其次,该药用“主要终点”来回应结果,而没有用重症和死亡率,可信度再次降低。

因此,在公告发布当日,君实生物股价就暴跌16%,随后该公司股价持续下跌,区间跌幅高达24%。

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